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Stivali Timberland 2014 producono discendenti con tempi di ciclo

Stivali Timberland 2014

All'inizio del Caenorhabditis elegans embrioni, divisioni cellulari asimmetriche producono Timberland Milano discendenti con tempi di ciclo delle cellule asincrone. Per indagare il rapporto tra regolazione del ciclo cellulare e la formazione di pattern, abbiamo individuato una serie di mutanti embrionali letale in cui divisioni cellulari sono ritardate e modelli di destino Stivali Timberland 2014 delle cellule sono anormali. In div (per u0026 lt; img height = border '14' = '0' style = 'vertical-align: bottom' width = '23' alt = '' title = '' src = 'http: // origine-ars. els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0012160600999652-si1.gif'u0026gt;ision ritardato) embrioni mutanti, divisioni cellulari embrionali sono in ritardo, ma rimangono asincrona. Alcuni mutanti div producono tipi di cellule ben differenziate, ma che spesso non hanno le endodermico e cellulari mesoderma destini normalmente specificati da un attivatore trascrizionale chiamato SKN-1. Abbiamo dimostrato che mislocalization di Torta-1, un regolatore negativo di SKN-1, evita la specificazione dei endoderma e mesoderma in embrioni mutanti div-1. Oltre a difetti nella distribuzione normale asimmetrica di PIE-1, mutanti div mostrano anche altre perdite di asimmetria durante le prime divisioni embrionali. Le figlie delle divisioni normalmente asimmetriche sono quasi uguali in termini di dimensioni, e citoplasmatici P-granuli non sono correttamente localizzati germinali precursori a div embrioni mutanti. Così la corretta temporizzazione della divisione cellulare sembra essere importante per molteplici aspetti della divisione cellulare asimmetrica. Un gene div, div-1, codifica per la subunità B della DNA polimerasi α-primasi complesso. Ridurre la funzione di altri geni di replicazione del DNA si traduce anche in un fenotipo divisione ritardata e letalità embrionale. Così gli altri geni div abbiamo identificato sono suscettibili di codificare ulteriori componenti del meccanismo di replicazione del DNA in C. elegans.
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